PUM w Szczecinie dołącza do europejskiego archiwum genomów
Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie dołączył do Polskiego Węzła Europejskiego Archiwum Genomów, części federacyjnej sieci FEGA. Uczelnia zapowiada, że dzięki wyspecjalizowanym badaniom genomów diagnostyka chorób onkologicznych i rzadkich będzie szybsza, a leczenie – skuteczniejsze i tańsze.
Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie dołączył do Polskiego Węzła Europejskiego Archiwum Genomów – infrastruktury wchodzącej w skład europejskiej sieci FEGA, czyli Federated European Genome-phenome Archive. Dzięki temu szczecińska uczelnia będzie wykonywać wyspecjalizowane badania genomów, co ma skrócić czas diagnostyki chorób onkologicznych i rzadkich.
Dane molekularne mają pomóc wybrać pacjentów do profilaktyki
Prof. Leszek Domański, rektor PUM, wskazuje, że analiza danych molekularnych pozwala coraz dokładniej poznawać mechanizmy powstawania chorób i szacować ryzyko ich wystąpienia. Jak podkreśla, uczelnia jest już w stanie profilować pacjenta jako kandydata do profilaktyki, co – jego zdaniem – przekłada się na lepsze i tańsze wyniki leczenia onkologicznego.
Czytaj teżOktoberfest Szczecin 2026: piwo, koncerty i stand-up na Alei KwiatowejEfektem takich badań są ogromne zbiory danych cyfrowych, które trzeba przetworzyć, zinterpretować i bezpiecznie przechowywać. Tym właśnie zajmuje się Polski Węzeł Europejskiego Archiwum Genomów – federacyjna infrastruktura do przechowywania, wyszukiwania i kontrolowanego udostępniania wrażliwych danych molekularnych. Jej operatorem jest Uniwersytet Łódzki, który prowadzi Biobank gromadzący – jak wynika z informacji uczelni – ponad 23 tysiące próbek biologicznych włączonych do europejskiej sieci badawczej BBMRI-ERIC. Łódzki ośrodek tworzy też tzw. Genomową Mapę Polski, a projekt digitalizacji zasobów i udostępniania danych genomicznych z wykorzystaniem tej infrastruktury był przedmiotem prac Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego oraz Komitetu do spraw Cyfryzacji.
Chorzy na choroby rzadkie mają czekać na diagnozę krócej
Prof. Andrzej Ossowski, prorektor PUM ds. technologii medycznych, zapowiada, że dzięki wyspecjalizowanym badaniom diagnostyka ma przyspieszyć już w perspektywie roku. Uczelnia planuje wprowadzić czterodniowy proces sekwencjonowania i analizy u osób z podejrzeniem chorób rzadkich. To istotna zmiana, ponieważ – jak zaznacza Ossowski – w przypadku chorób rzadkich pacjenci często przez wiele lat nie mogą doczekać się ustalenia przyczyny swoich dolegliwości.
Źródła
Tekst opracowany z pomocą sztucznej inteligencji. Za publikację odpowiada Redakcja Co w Szczecinie.
Powiązane materiały
Uniwersyteckie Centrum Onkologii USK-1 PUM w Szczecinie gotowe
Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 PUM w Szczecinie zakończył trzy inwestycje onkologiczne: rozbudowę oddziału onkologii, nowy Oddział Kliniczny Radioterapii i pracownię PET-CT. Łączny koszt dwóch pierwszych to prawie 163 mln zł. Pacjenci, także najmłodsi, mają przejść diagnostykę i leczenie bez wyjazdów do innych ośrodków.
AISzczecińskie implanty 3D mogą zmienić leczenie nowotworów kości
Implanty miednicy drukowane w technologii 3D, opracowane przez zespół szpitala przy ulicy Unii Lubelskiej w Szczecinie, zyskały poparcie prawie 70 proc. międzynarodowych ekspertów na Światowym Kongresie ISOLS jako podstawa globalnych wytycznych leczenia nowotworów narządu ruchu. Z tego rozwiązania skorzystało już blisko 200 pacjentów, którym wcześniej groziła amputacja.
Klasyczny Szczecin żegna sezon 2026 na Łasztowni
W niedzielę, 4 października o godzinie 14:00, Łasztownia w Szczecinie ponownie zamieni się w miejsce spotkań miłośników motoryzacji klasycznej. Grupa Klasyczny Szczecin organizuje oficjalne zakończenie sezonu 2026 – na odwiedzających czeka ponad 300 zabytkowych pojazdów, strefa wystawców i gastronomia. Wstęp jest bezpłatny dla zwiedzających i wystawców.
